昨天，上海市食品藥品監督管理局公布了2006年第四季度藥品監督檢查抽驗不合格的藥品公告。標識為哈爾濱中藥四廠生產的批號為051112的10ml規格雙黃連口服液等41項產品，因含量測定、可見異物、溶散時限、裝量差異以及性狀不合格等原因位列黑榜。
松江普照門診部藥品不合格
在此次抽檢不合格產品中，除了哈藥集團世一堂外用藥廠生產的批號為040719的精制狗皮膏等知名企業生產的產品之外，還有不少上海本地制藥企業生產的產品。標識為上海通用藥業股份有限公司生產的批號為030401的1ml：2mg規格的苯甲酸雌二醇注射液、標識為上海第一生化藥業有限公司生產的批號為060602的40mg規格注射用奧美拉唑鈉均屬于上海企業生產。
據了解，此次檢查中，在一些醫療機構也抽檢出部分不合格的藥品。在上海松江普照門診部抽檢發現的標識為安徽三超藥業有限公司生產的批號為060101的8ml：8mg規格利巴韋林滴眼液就因ph值、可見異物不合格而上榜。另外在上海市楊浦區精神衛生中心、上海市浦東新區梅園社區衛生服務中心、上海博康生殖醫學醫院等醫院也發現了不合格藥品。
柴胡等35項中藥飲片不合格
此次檢查中除了藥品之外，還有標識為上海德大堂國藥有限公司生產的批號為06062702的柴胡，標識為上海徐匯中藥飲片有限公司生產的批號為060101的半夏以及批號為060704的太子參等35項中藥飲片產品被判定為不合格產品。
市食藥監局有關人士解釋說，藥品含量測量不合格，可能影響藥物療效。而重量差異是指片劑的重量有差異，比如一粒藥本應是5克，但由于重量差異導致出廠時實際是4.5克，或者增加到5.5克。患者吃到分量不足的藥會導致療效不夠影響治療效果，吃到分量增多的藥則可能會產生副作用。至于裝量差異，一般是指口服液、軟膏類藥品等所裝的分量不夠。
溶散時限是指藥物進入人體后內溶散的時間不符合標準。如按有關標準，藥片進入體內后本應半個小時就溶散，隨后產生療效，但實際上藥超過半個小時才溶散，就延長了療效產生的時間。
