衛生部要求立即暫停使用涉“毒膠囊”企業生產的所有膠囊劑藥品

　　據新華社電 (記者吳晶、胡浩)記者21日從國家食品藥品監管局獲悉，有關部門正在全力以赴查控鉻超標藥用膠囊問題產品，有關檢查檢驗、查處工作以及打擊犯罪的情況，將實事求是地及時向社會公布，回應社會關切。

　　鉻超標藥用膠囊事件發生后，引起了社會廣泛關注。黨中央、國務院高度重視，中央領導同志多次做出重要批示，要求嚴肅依法查處，確保人民群眾利益。公安部門對涉嫌犯罪的企業和有關人員正在進行偵查。

　　21日上午，有關部門再次召開聯席會議，研究部署了進一步工作安排，主要措施有五項：

　　一是加大工作力度，進一步形成由食品藥品監管部門牽頭，公安、監察、衛生、質檢等部門參加的密切協作、配合辦案的工作機制，全面清理整頓明膠生產和藥用膠囊生產使用情況。

　　二是派出多部門組成的聯合督導組，再次赴浙江、河北、江西等地，督促當地政府對鉻超標藥用膠囊事件加快調查，依法處理，嚴肅追究有關人員的責任。

　　三是繼續全面開展藥用明膠、藥用膠囊生產企業和產品的排查檢驗工作。對所有產品進行檢驗，確保進入市場銷售和使用產品的安全性。

　　四是繼續在全國范圍內深入檢查所有膠囊劑藥品生產企業，特別是要徹底排查在購進和使用藥用膠囊中可能存在的隱患，不留死角；對膠囊劑藥品進行嚴格抽驗，堅決防止不合格藥品的銷售使用。

　　五是依法嚴肅查處涉案企業和相關責任人。對檢查過程中不配合、隱瞞事實、調換樣品、弄虛作假等行為，要從重查處。監察機關對失職、瀆職行為已著手進行調查，并將依紀依法追究責任。

　　另據新華社電 (記者呂諾)衛生部21日要求各級各類醫療機構要積極配合藥監部門，召回鉻超標藥用膠囊事件相關藥品生產企業生產的檢驗不合格批次藥品，立即暫停購入和使用相關企業生產的所有膠囊劑藥品。

　　衛生部21日發出《關于配合召回和暫停使用部分藥品生產企業膠囊劑藥品的通知》，要求各級各類醫療機構要積極配合藥監部門召回鉻超標藥用膠囊事件相關藥品生產企業生產的檢驗不合格批次藥品；各級各類醫療機構立即暫停購入和使用鉻超標藥用膠囊事件相關藥品生產企業生產的所有膠囊劑藥品，待檢驗合格后方可購入和使用。

　　“毒膠囊”涉9企業

　　衛生部在通知附件中列出了不合格產品及生產企業名單，涉及的企業包括

　　長春海外制藥集團有限公司

　　吉林省輝南天宇藥業股份有限公司

　　丹東市通遠藥業有限公司

　　青海省格拉丹東藥業有限公司

　　四川蜀中制藥有限公司

　　通化金馬藥業集團股份有限公司

　　通化盛和藥業股份有限公司

　　通化頤生藥業股份有限公司

　　修正藥業集團股份有限公司