■ 本報記者 潘潔　發自上海

　　問題藥一次次考驗著公眾的心理承受能力。自此前多家知名藥企被曝使用“毒膠囊”后，近日，吉林吉春醫藥企業再被爆黑榜。記者從浙江省食品藥品監督管理局公告獲悉，2011年第三季度，該局完成浙江省藥品評價抽驗1118批，檢驗合格的為1113批，不合格藥品共5批，合格率為99.6%。其中，吉林吉春制藥有限公司生產的一款胎寶膠囊因干燥失重不合格。

　　記者搜索資料發現，吉春制藥已連續三年被藥監局點名通報批評。統計發現，早在2010年，吉春制藥就已經被浙江省藥監局點名不合格：藥品名稱是胎寶膠囊，標示生產單位是吉林吉春制藥有限公司，批號是080402，規格是0.3g。一年后，浙江省食品藥品監督管理局再次發布質量公告——由吉春制藥生產的一款胎寶膠囊不符合相關標準的要求，不合格項目為干燥失重。 

　　與2010年和2011年如出一轍的是，近日浙江省食品藥品監督管理局公布的數據顯示，該企業生產的胎寶膠囊被再次認定為不合格：干燥失重，為8.6%（不得過7.0%）。為此，記者昨日撥打和傳簡訊給吉春制藥對外媒介宣傳趙先生，不過，至記者截稿，趙先生并未給予本報任何回應。　　藥品質量與安全無疑牽動著大家敏感的神經。記者了解到，國務院法制辦日前公布了《藥品經營質量管理規范（修訂草案）》，向社會征集意見。記者注意到，規范除了對一些內容細化外，還增加了“藥品召回”等部分新規定。草案明確，從事藥品批發和零售的企業應當設置質量管理部門，負責質量信息的收集和管理、不合格藥品的確認，對不合格藥品的處理過程實施監督等