霧芯科技發(fā)布SCI論文驗證涼味劑霧化吸入安全性

2021-03-29 岳鵬點擊：次

3月24日，霧芯科技（RELX悅刻）科學團隊在全球毒理學SCI期刊《應(yīng)用毒理學》（Journal of Applied Toxicology）發(fā)表科學論文指出，實驗動物未發(fā)現(xiàn)與涼味劑WS-23相關(guān)的生理、生化及病理指標的改變，在測試劑量條件下驗證了該成分的吸入安全性。

涼味劑WS-23是一種廣泛應(yīng)用于食品、飲料、醫(yī)藥、電子霧化等領(lǐng)域的添加劑。此前，對其的研究集中在口服使用領(lǐng)域。本項研究首次證明，試驗劑量下，霧化吸入涼味劑WS-23不會為實驗動物帶來毒副作用。

據(jù)介紹，該研究填補了全球毒理研究的空白，也是中國電子霧化行業(yè)首次在SCI期刊（Science Citation Index,科學引文索引）發(fā)表論文。

霧芯科技實驗室負責人姜興濤說：“產(chǎn)品質(zhì)量安全是霧芯科技最大的關(guān)切，也是我們技術(shù)開發(fā)和科學研究中不變的方向與承諾。”此前，霧芯科技實驗室通過體外毒性測試，驗證了含有涼味劑WS-23產(chǎn)品的安全性，本次研究進一步探索了具體成分的吸入毒性。姜興濤表示，未來將繼續(xù)推進相關(guān)研究，提升悅刻產(chǎn)品安全標準，保障消費者權(quán)益。

（圖：毒理學SCI期刊《應(yīng)用毒理學》）

此次研究由霧芯科技科學團隊主導(dǎo)設(shè)計，部分實驗在其理化實驗室中完成。實驗中，大鼠通過專用口鼻暴露系統(tǒng)，分組霧化吸入給藥溶劑、空白溶劑，并以潔凈空氣作為空白對照組。給藥期和恢復(fù)期結(jié)束后，研究人員通過對比關(guān)鍵指標，評估涼味劑WS-23的急性和亞急性吸入毒性。

急性吸入毒性評估顯示，在給藥期及隨后的14天的觀察期內(nèi)，暴露在極限試驗劑量水平（340 mg/m³）的大鼠沒有中毒跡象；亞急性吸入毒性評估顯示，在28天給藥期和隨后的28天恢復(fù)期中，不同組別的大鼠在體重、進食、器官重量等數(shù)據(jù)上均無統(tǒng)計學顯著性差異，血液、尿液、支氣管肺泡灌洗液、組織病理學等檢查均未顯示與受試物相關(guān)的異常改變。

研究證實，大鼠對涼味劑WS-23急性吸入的最大耐受劑量不低于340 mg/m³，亞急性吸入的無不良作用水平（NOAEL）劑量高于342.85 mg/m³。換算后，安全劑量均遠高于RELX悅刻電子霧化器中的實際使用劑量。