學(xué)者2年前即警示雙黃連注射液風(fēng)險 

　　衛(wèi)生部、藥監(jiān)局11日接青海省報告，青海省大通縣3名患者使用標(biāo)識為黑龍江烏蘇里江制藥有限公司(下稱“烏蘇里江制藥”)佳木斯分公司生產(chǎn)的雙黃連注射液后發(fā)生不良事件，其中一人搶救無效死亡(詳見本報13日A3版報道)。

　　烏蘇里江制藥的一位工作人員對《第一財經(jīng)日報》說：“單位領(lǐng)導(dǎo)已經(jīng)連發(fā)幾個短信通知公司員工：在事情沒得到處理之前，不要發(fā)表任何評論。現(xiàn)在單位好幾位領(lǐng)導(dǎo)都還在青海處理這一事件。”

　　據(jù)了解，烏蘇里江制藥正在準(zhǔn)備上報國家藥檢所的書面文件，很快就會送達。

　　“雖然目前只有青海省大通縣一個地區(qū)發(fā)現(xiàn)嚴重不良反應(yīng)事件，而且出事的那兩個批號的藥品，在河北、黑龍江、山東、青海這4個省抽檢的結(jié)果也都是合格，但個別產(chǎn)品存在質(zhì)量問題的情況也是有的。”上述人士說，“至少從目前的情況看，還無法對事故的原因下結(jié)論。”

　　國家藥監(jiān)局通報要求全國停用的、烏蘇里江制藥生產(chǎn)的雙黃連注射液中，批號為0808030的共生產(chǎn)505件、0809028的共生產(chǎn)576件，現(xiàn)已全部售出。其中銷往青海的，有前一批號的共80件零10盒、后一批號的共藥品455件，其余銷往河北、黑龍江和山東。黑龍江省佳木斯市藥監(jiān)局已監(jiān)督烏蘇里江制藥對出事的產(chǎn)品進行召回。

　　截至本報昨日發(fā)稿，還沒有出現(xiàn)其他與烏蘇里江制藥生產(chǎn)的雙黃連注射液有關(guān)的嚴重不良反應(yīng)或致死病例。不過據(jù)新華社14日報道，黑龍江省藥監(jiān)局證實，經(jīng)黑龍江省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心認定，該省已出現(xiàn)三例因注射雙黃連注射液而產(chǎn)生“一般不良反應(yīng)”的病例。

　　所謂“一般不良反應(yīng)”是指已知的、藥品說明書能夠體現(xiàn)的不良反應(yīng)。“雙黃連注射液的一般不良反應(yīng)比較常見，但很少有醫(yī)療機構(gòu)對注射雙黃連注射液的患者進行皮試。”烏蘇里江制藥的上述人士說。

　　2007年，《中國中藥雜志》刊載中國中醫(yī)科學(xué)院翁維良等醫(yī)生的研究報告稱，研究結(jié)果表明，雙黃連注射液在人群中的致敏率為8.6%，皮膚過敏試驗陽性率為12.3%。報告建議，皮試對減少雙黃連用藥后過敏反應(yīng)有一定意義，可作為臨床減少不良反應(yīng)的措施之一。

　　不過迄今為止，這一研究結(jié)果并沒有在臨床中被廣泛采納。