GE

　　跨國企業通用電氣(GE)旗下公司的兩款醫療麻醉系統正陷入質量風波。

　　昨日 (2月29日)，《每日經濟新聞》記者獲悉，包括貴州、江蘇等地的出入境檢驗檢疫部門正在全力排查涉事設備。這一消息已從貴州省出入境檢驗檢疫局得到證實。

　　公開報道亦顯示，國家質檢總局日前發布一項“警示通報”，美國德恩歐美達 (Datex-Ohmeda，Inc)公司生產的Aestiva/57100型和Aespire型麻醉系統在檢驗監管時發現存在嚴重安全質量隱患，主要是設備未提供連接備用供氧的辦法，氧氣與笑氣的色標互相混淆。該“通報”透露，初步預判在全國各地醫院臨床使用的存在上述不合格情況的設備有700余臺。

　　“這是(質檢)總局統一安排的一個工作，總局下了一個名單，上面標有哪些醫院使用了這種型號的麻醉系統。”昨日下午，貴州省出入境檢驗檢疫局的一位知情人士向 《每日經濟新聞》記者表示，他們已經約談了GE駐貴陽的工作人員，要求他們去相關醫院對上述型號的麻醉系統進行整改。

　　國家食藥監局網站顯示，德恩歐美達生產的Aespire型和Aestiva/57100型麻醉系統的注冊代理和售后服務機構，為通用電氣醫療系統貿易發展(上海)有限公司。記者獲得的公開資料顯示，德恩歐美達早在幾年前就收歸通用電氣旗下。

　　GE中國醫療集團的公共關系部經理對《每日經濟新聞》記者表示，正在內部調查此事，將盡快給予回復。

　　各地約700余臺存隱患

　　“這種型號的麻醉系統有兩個接口(氧氣與笑氣)的色標搞錯了，另外，設備未提供連接備用供氧的辦法。”前述貴州省出入境檢驗檢疫局知情人士向 《每日經濟新聞》記者表示，他們已經把該型號麻醉系統存在安全隱患的情況告知了相關醫院。

　　據悉，貴州省出入境檢驗檢疫局立即成立3個清查組，分別對全省11家醫療機構迅速進行了清理。通過清理，截至目前在這11家醫療機構中已查出美國德恩歐美達公司生產的Aestiva/57100型麻醉系統22臺，以及該公司授權我國某公司生產的ZY9100、ZY9300、Excel-110型麻醉系統4臺。

　　《每日經濟新聞》記者發現，2月17日刊發于張家港出入境檢驗檢疫局網站的一篇文章稱，該局在排查時發現，張家港市第一人民醫院4臺上述型號的麻醉系統在投入實際使用中，存在嚴重安全質量隱患，主要表現在：設備未提供連接備用供氧的辦法，氧氣與笑氣的色標互相混淆，不符合GB9706.29-2006和GB7144-1999相關條款的要求。

　　公開報道顯示，國家質檢總局在上述“警示通報”中透露，經初步摸底了解，近年來全國已進口上述麻醉系統987臺，分布在全國各地醫院臨床使用，初步預判其中有700余臺設備存在上述不合格情況。

　　產品安全隱患曾有前科

　　《每日經濟新聞》記者查詢到，德恩歐美達是全球主要的手術麻醉機和病人監護儀供應商，2003年被通用電氣醫療收購。通用電氣最新發布的2011年年報亦顯示，德恩歐美達是其旗下的子公司。此事亦得到了前述貴州省出入境檢驗檢疫局知情人士的證實。

　　據了解，目前，貴州省出入境檢驗檢疫局清查組已向醫療機構指出了設備安全質量隱患事項，并責成美國通用電氣公司貴州代表對存在安全質量隱患的設備進行現場整改。同時，貴州將進一步加強進口醫療設備的后續監管，擴大安全質量隱患清理面。

　　在FDA(美國食品藥物管理局)官方網站上，記者查詢發現，在2002年，德恩歐美達生產的規格為Aestiva3000也被指存在重大安全隱患。FDA的文件稱，德恩歐美達的麻醉系統會先使用備用氧氣罐中的氧氣，而按照美國標準操作流程，醫務人員會首先檢查備用氧氣是否充足，如果備用氧氣沒有及時關閉的話，就意味手術中無備用氧氣可用。

　　國家食藥監局網站顯示，德恩歐美達麻醉系統(工作站、機)還有Aisys、Avance等規格。美國FDA官網顯示，這兩款規格的產品的部分型號曾因控制面板線路存在問題于2010年被召回。

　　公司稱“正在內部調查”

　　德恩歐美達的相關麻醉機是否會主動召回？對此，通用電氣中國醫療集團的公共關系部經理表示正在內部調查此事，將會盡快回復《每日經濟新聞》。

　　一位醫療器械行業的業內專家對《每日經濟新聞》記者表示，對于麻醉機來說，未提供連接備用供氧的辦法，氧氣與笑氣的色標互相混淆是非常嚴重的失誤，嚴重的話可能會給人帶來生命危險。

　　上述專業人士說，在麻醉的時候，有一個最低氧氣濃度，一旦低于這個濃度，就會關閉笑氣。如果二者標注不清，就可能截斷的是氧氣，進而危及生命。

　　不過，廣東省某醫院一位麻醉師向《每日經濟新聞》記者表示，笑氣即氧化亞氮，是以前常用的麻醉劑，但現在臨床上已較少使用。