晨報訊 (記者 王海亮) 國家食品藥品監管局13日晚通報對黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產的“雙黃連注射液”所致不良事件的初步調查情況。經查，涉嫌藥品“雙黃連注射液”(批號：0809028、0808030)銷往青海省、河北省、黑龍江省和山東省。目前，當地藥監部門對事發企業進行了全面檢查，并責成其召回已售出的兩個批號40多萬支藥品。

　　目前，青海省食品藥品監管局已對使用的藥品和醫療器械進行了查封，并正在對相關藥品進行檢驗。國家食品藥品監管局也正組織專家對涉嫌藥品與不良事件的關聯性進行分析和評估。

　　2月12日，國家藥品不良反應監測中心組織有關專家迅速趕赴青海省進行調查。目前，國家藥品不良反應監測中心尚未收到使用上述兩個批號的藥品在其他省份出現類似的不良事件報告。

　　黑龍江省食品藥品監管局派出調查組對該企業進行檢查，對涉嫌藥品進行了抽驗，檢驗工作正在進行。據初步調查，該企業生產批號為0808030的藥品505件，0809028的藥品576件，現已全部售出。其中，0808030批號的藥品80件零10盒，0809028批號的藥品455件銷往青海省，其余銷往河北省、黑龍江省和山東省。

　　2月9日至10日，青海省大通回族土族自治縣發生3例疑似雙黃連注射液使用不良反應事件，并造成1例死亡。

　　北京落點

　　北京未現“問題雙黃連”

　　晨報訊 (記者 王海亮) 記者從北京市藥監局獲悉，截至昨天下午，市藥監局在全市69家醫療機構和經營企業共查控黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產的雙黃連注射液7個批號的產品，共計4326支，沒有發現問題批號的產品。北京市不良反應監測中心尚沒有監測到使用該產品出現的不良反應。